本文摘要：8月19日-21日，由卫生部、国家药监局、国家中医药局主办的中国公共卫生论坛在北京举行，作为该论坛的核心议题之一，8月21日上午举行的市长圆桌会议、院长圆桌会议、企业家圆桌会议分别从有所不同侧面探究了医改的热点、难题问题。搜狐网身体健康频道全程与会报导，以下为部分嘉宾精彩讲话概要。 药品招完标还要降价 医院自己炒益处并未惠及患者 讲话嘉宾：安斯泰来总经理卓永清 我代表中国外商投资协会药品研制和研发行业委员会（RDPAC），针对医改当中找到的一些问题，明确提出一些建议。

8月19日-21日，由卫生部、国家药监局、国家中医药局主办的中国公共卫生论坛在北京举行，作为该论坛的核心议题之一，8月21日上午举行的市长圆桌会议、院长圆桌会议、企业家圆桌会议分别从有所不同侧面探究了医改的热点、难题问题。搜狐网身体健康频道全程与会报导，以下为部分嘉宾精彩讲话概要。

　　药品招完标还要降价 医院自己炒益处并未惠及患者　　讲话嘉宾：安斯泰来总经理卓永清　　我代表中国外商投资协会药品研制和研发行业委员会（RDPAC），针对医改当中找到的一些问题，明确提出一些建议。今年卫生部7月16号实施的药品招标规范再度特别强调坚决公开发表、公平、公正的原则，以及医疗机构药品集中于订购必需坚决质量优先、价格合理的体制，反映政府在制订这个规范时注重质量、患者利益平等主义的宗旨。但是实质上在我们各省的招标中，我们仔细观察到并没确实实施这个精神，我荐几个例子，第一个，没确实实施质量优先、价格合理。

很多省份还不存在招完标以后，还要厂家降价，这就导致实质上医院并没把获得的益处放到病人身上，而是用在他自己内部的资源上。第二，是在招标评审流程必经，一些省份在招标过程中参照的价格是收集全国六省市的中标价格，但是他既不发布收集哪些省的，又不发布原作的参考价格，并且在规定中第一次报价低于原作的参考价格，第二次立刻要优先上升1%，减少了订购过程当中的不确定性。第三个，我们告诉，一个新药的研发，要花费相当大的资源和很长的时间。但是，在中国这样一个新药获得批准后之后，它确实要让医师中用病人身上，还有十分漫长的过程。

尤其在中国，我们现在虽然有备案订购，但是备案订购往往是在各省市十分不半透明，而且医院很多，比如北京的招标，要是有产品，四年前没有批准后你，三年当中要合理合法让病人用上全世界的新药你是没办法的，这违背了我们国家希望创意的原则。对病人来讲，对医生来讲是十分伤痛的一件事情。作为研究研发的厂家来讲，他们本来在中国在登记过程当中早已做到的时间上更加多的投放更加费用更大的投资，但是往往在招标的过程当中，因为备案订购的规定不确切，不具体，很多十分好的化疗药品，大夫们想用，没有办法用在病人身上，这就可以说道是体现了我们跟国家医药希望创意的原则一个相当大的差异。

我们期望在未来这是我们研究研发制药的企业最关心的一个问题之一。　　最后一个，我想要还是跟我们药品的价格有关系的一个问题。在过去几年当中，药品的质量实质上是我们全国老百姓关心的，就像我们最近关心食品质量问题。药品是用来化疗病人的，它的拒绝应当比食品拒绝更高。

但是，就刚才我们所解释的，在招标过程当中，因为一味顾及低价，而且低价结果未必体现在病人需要取得益处上。这里面就造成了劣币驱赶良币的现象经常出现。我们协会最近也跟几个专家咨询机构，对于怎么样来保证药品质量有一些建议。

　　药品的质量可以通过对质量体系的严格管理和实行来大大提升。我们中国的医药产业政策，是要通过监管，逐步分阶段完备管理体系，保证药品质量，促成企业变革，提升世界竞争力。

大家到全球旅游，看见很多的产品都是中国生产，但是你到哪一家药房看见有中国生产的药品吗？为什么？因为我们没超过WTO的规定，咱们的药品出有没法门，所以要有一个成熟期的制药市场，政府的监管和反对对医药行业至关重要，企业更进一步减少投放的动力不复存在，行业的发展终将步入一个恶性循环，在中国要提高药品的质量，也必须政府有力的政策。

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